Breviscapine : une revue de sa phytochimie, de sa pharmacocinétique et de ses effets thérapeutiques

La breviscapine est l'un des extraits de plusieurs flavonoïdes de Erigeron breviscapus. La scutellarine est le principal composant actif de la bréviscapine, ainsi que les critères qualitatifs ou quantitatifs. La scutellarine et ses analogues partagent un squelette similaire de flavonoïdes. La breviscapine a été largement utilisée dans le traitement de l'infarctus cérébral et de ses séquelles, du thrombus cérébral, des maladies coronariennes (CHD) et de l'angine de poitrine. La breviscapine a un large spectre d'activités pharmacologiques, telles que l'augmentation du flux sanguin, l'amélioration de la microcirculation, la dilatation des vaisseaux sanguins, la diminution de la viscosité du sang, la promotion de la fibrinolyse, l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et la formation de thrombose, etc. De plus, la breviscapine et ses analogues ont une valeur significative pour la recherche et le développement de médicaments en raison de la supériorité de ces bioactivités importantes. En outre, un nombre croissant d’études pharmacocinétiques ont exploré le mécanisme de la scutellarine et de ses analogues. Afin de fournir une compréhension complète de la recherche actuelle sur la breviscapine, la scutellarine et les analogues, les caractéristiques structurelles, la situation de distribution, la méthode de préparation, la méthode de détermination du contenu, les applications cliniques, l'action pharmacologique ainsi que la pharmacocinétique sont résumées dans la présente revue.